علم الوراثة والمعلوماتية الحيوية
في هذا العدد من المجلة البحثية، نسلط الضوء على البحث الذي يجريه قسم علم الوراثة والمعلوماتية الحيوية، بقيادة البروفيسور فهد الملا في معهد دسمان للسكري.
تعرّف على الفريق
تعرّف على الباحثين القائمين على أبحاث معهد دسمان للسكري
تعرّف على الباحثين القائمين على أبحاث معهد دسمان للسكري
تاريخ النشر01/08/2019
السيد. أرشد م. شناناث
يحمل أرشد محمد شناناث درجة الماجستير في المعلوماتية الحيوية وشهادة متقدمة في هندسة البرمجيات. تشمل خبرته تحليل وتفسير مجموعات البيانات الكبيرة، وتطوير نماذج جديدة لتوقع اتجاهات البيانات، وأداء مهام إدارة البيانات. لقد طوّر أدوات تشخيص مرض السكري خاصة بالمناطق، وهو يشارك في مجتمع المصدر المفتوح لشبكة أرشيف بيرل الشاملة (CPAN).
السيد. براشانثا هبار
يحمل براشانثا هبار درجة الماجستير في المعلوماتية الحيوية. يركّز عمله في معهد دسمان للسكري بشكل أساسي على جينات الأمراض الأيضية باستخدام بيانات تعدد أشكال النوكليوتيد المفردة على مستوى الجينوم. ساهم في الماضي في تحديد الرابط بين ارتفاع ضغط الدم بوساطة اللبتين والأفراد الكويتيين الذين يحملون في جيناتهم متغيرات MC3R، وتحديد البنية الجينية للسكان العرب في الكويت. تم نشر نتائج بحثه حول تأثير المتغيرات الجينية على مستوى الجينوم في السمنة والسكري والسمات الدهنية في المجلات الدولية المحكمة. وهو يعمل حاليًا على تحديد المساهمات الجينية لعمليات تماثل الزيجوت (ROH) وتغير رقم النسخ (CNV) في الأمراض الأيضية.
السيدة سومي إلسا جون
حصلت سومي إي جون على درجة الماجستير في المعلوماتية الحيوية والبيولوجيا الحاسوبية من جامعة ليدز في المملكة المتحدة. تشمل مجالات خبرتها معالجة وتحليل بيانات تسلسل الجيل التالي، ولا سيما بيانات الجينوم الكامل والاكسوم وتسلسل الحمض النووي الريبي. لتقييم بيانات الجينوميات، قامت بوضع الخطط لتحديد وتوضيح وظائف المتغيرات الخاصة بالأمراض. تشمل اهتماماتها البحثية الحالية تحليل مناطق تماثل الزيجوت في الإكسومات التي تميز طبيعة الأقارب بين السكان العرب، والنظر في علم الصيدلة الجينية للمتغيرات الجينية الخاصة بالعرق العربي. تعمل بشكل وثيق مع الباحثين في أقسام الأبحاث الأخرى، من خلال تحليل بياناتهم وتفسير نتائجهم.
د. ياسوار موثوكريشنا
يحمل ياسوار موثوكريشنا درجة الدكتوراه في علم الوراثة السكانية الجزيئي وتلقى تدريبًا في الجينوميات الحاسوبية وعلم الأوبئة الجينية في جامعة ولاية نيويورك في بوفالو ووزارة الصحة في ولاية نيويورك (الولايات المتحدة الأمريكية). بصفته قائدًا لمجموعة مرض السكري المتعلق بالميتوكوندريا، يشارك في مشروع كبير لدراسة خلفيات جينوم الميتوكوندريا في مرض السكري والمضاعفات المرتبطة به لدى الكويتيين. وبالاشتراك مع معهد علم الجينوم (في إستونيا)، هو يبحث حالياً في الاختلافات الجينية وتأثيرها على المخاطر الصحية الأيضية المتمايزة لدى الكويتيين. كما يعمل على دراسة تجريبية بشأن ميكروبيوم الأطفال الكويتيين اللعابي.
د. محمد دشتي
يحمل محمد دشتي درجة الدكتوراه في علم الوراثة وعلم الجينوم وطب نظام الجسم (علم الوراثة والمعلوماتية الحيوية)، وتلقى تدريبه في مركز أبحاث القلب والأوعية الدموية في غلاسكو (BHF Glasgow) وفي إمبريال كوليدج لندن في المملكة المتحدة. ويوضح بصفته باحث في المجال المحددات الجينية للاضطرابات المعقدة وأحادية الجين باستخدام نهج أوميكس في الدراسات البشرية والحيوانية. وبالتعاون مع جامعة الكويت، يبحث في الأسباب الجينية لمرض التصلب العصبي المتعدد. يركّز بحثه حاليًا على الارتباطات الجينية بين مرض السكري والسمنة وارتفاع ضغط الدم مقارنة بتلك لدى الأفراد الأصحاء.
د. ألفونس ثانراج ثانجافيل
يحمل ألفونس ثانراج ثانجافيل درجة الدكتوراه في المعلوماتية الحيوية، ويتمتع بسنوات عديدة من الخبرة العملية في مجالات أبحاث مرض السكري (علم الوراثة / علم الجينوم وعلم الأوبئة)، وعلم الأحياء الحاسوبي ومعلومات الجينوم والمعلوماتية الصحية. وقد عمل في مؤسسات مرموقة تشمل المختبر الأوروبي للبيولوجيا الجزيئية (ألمانيا)، والمعهد الأوروبي للمعلومات الحيوية (المملكة المتحدة)، ومركز البيولوجيا الخلوية والجزيئية (الهند) والمعهد الهندي للعلوم (الهند). وهو حاصل على زمالات بحثية ومنح من منظمات مرموقة عدّة مثل برنامج علوم الحدود البشرية الدولية (أمانة السر في ستراسبورغ) والمفوضية الأوروبية (أمانة السر في بروكسل) وقسم التكنولوجيا الحيوية التابع للحكومة الهندية.
