ما حجم مخزون المواقع الجينية المشكوك بعلاقتها بمرض السكري من النوع الثاني؟
بدأت الجهود على مستوى الجينوم لتحديد مواقع الجينات المشكوك بعلاقتها بمرض السكري من النوع الثاني في حوالى العام 2000. وتركّز الدراسة إلى حد كبير على الأشخاص من أصول أوروبية. وقلّة من الدراسات فقط تناو
تعرّف على الباحثين القائمين على أبحاث معهد دسمان للسكري
السيد. أرشد م. شناناث يحمل أرشد محمد شناناث درجة الماجستير في المعلوماتية الحيوية وشهادة متقدمة في هندسة البرمجيات. تشمل خبرته تحليل وتفسير مجموعات البيانات الكبيرة، وتطوير نماذج جديدة لتوقع اتجاه
التباين الجيني في مناطق ترميز البروتين في الجينوم البشري الكويتي
يتكوّن الجينوم البشري النموذجي من حوالى 3 مليارات حرف (قواعد نوكليوتيدية)؛ ومع ذلك يشكّل جزء صغير فقط (~ 1 ٪) من هذه القواعد مواقع الحمض النووي التي ترمز البروتينات. يحدّد التباين الجيني في مناطق الح
يحظى البحث في القسم بدعم مكوّنين اثنين
يحظى البحث في القسم بدعم مكوّنين – أحدهما يتمتع بقدرات المعلوماتية الحيوية والآخر يتمتع بالخبرة في علم الوراثة التجريبية. تشمل القدرات الأساسية لمكوّن المعلوماتية الحيوية في القسم تحليل بيانات